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成都分析三类医疗器械经营许可证是自己办还是代理办；
从事第三类医疗器械经营活动包含批发或者单纯零售类；
成都三类医疗器械许可证，自己办还是代理办，这个问题没有标准答案，取决于你的时间，经验和实际情况。这篇不带倾向，只列事实，你自己判断。
一、自己办的实际成本：
时间成本：
1.研究法规和办事指南：1—2天。
2.准备材料：3—5天。
3.线上申报：半天。
4.现场核查准备：1—2周。
5.审批等待：承诺1个工作日。
资金成本：
官方不收费；
场地租金，人员设备，系统采购是主要开支。
二、代理办的实际价值：
代理办能帮你做的：
01.整理材料，避免格式错误。
02.指导场地分区和系统配置。
03.协调现场核查时间。
04.跟进审批进度。
代理办不能帮你做的：
帮你找质量负责人（必须是你自己的全职员工）；
帮你租场地（必须是你自己的经营场所）；
保证现场核查一定通过。
三、什么情况适合自己办：
1.你有时间研究办事指南。
2.你的场地和人员已经准备到位。
3.你愿意自己跑流程。
4.你不急，可以慢慢等。
四、什么情况适合找代理办：
1.你时间紧张，没空研究流程。
2.你对材料格式和场地要求不熟悉。
3.你希望有人帮你协调核查时间。
4.你愿意为省时间付费。
在成都经营第三类医疗器械（如隐形眼镜，注射器，心脏支架，体外诊断试剂等），必须取得《医疗器械经营许可证》这是国家依据风险程度对医疗器械实施分类管理的硬性要求：第一类无许可备案，第二类实行备案管理，只有第三类实行许可管理。