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四川成都市青羊区受理第三类医疗器械经营许可证审查；
四川成都市金牛区审查的第二类医疗器械经营备案凭证；
四川成都市医疗器械经营许可证，市场监督管理局收到申请后，会进行一系列审查流程：
01.受理：工作人员会在规定时限内（通常为5个工作日）对申请材料进行形式审查，材料齐全，符合法定形式的，会出具《受理通知书》；材料不齐全或不符合要求的，会一次性告知需要补正的全部内容。
02.审查：受理后，监管部门会对申请材料进行实质审查， 并组织现场核查，核查人员会检查产地，设施，人员资质，质量管理体系文件及执行情况等是否与申请材料一致，并符合法规要求。
四川成都市审批医疗器械经营许可发证环节：
1.审批决定：监管部门会根据材料审查和现场核查的结果，在法定时限内（通常为自受理之日起20个工作日内）作出决定。
2.结果：
准予许可：对符合规定条件的，会准予许可并颁发《医疗器械经营许可证》许可证有效期为5年。
不予许可：对不符合规定条件的，会书面说明理由，如果因现场核查不合格而被驳回，通常在6个月后方可重新申请。
四川成都市第二类医疗器械经营备案，第三类医疗器械许可证申请范围：锦江区，青羊区，金牛区，高新区，高新西区，高新南区，武侯区，成华区，龙泉驿区，青白江区，新都区，温江区，双流区，郫都区，新津区，都江堰市，彭州市，邛崃市，简阳市，金堂县，大邑县，蒲江县，东部新区，天府新区。