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第三类医疗器械行政许可证申请四川成都市办理环节；
第三类医疗器械经营许可证申请第二类医疗器械备案；
2026年在四川成都市申请医疗器械经营许可证（特别是第三类）是一个涉及严格条件审核和现场核查的行政许可过程，主要面向企业法人：
以下是申请的核心流程和关键要求：
一、第三类医疗器械许可证申请前准备：
在提交申请前，企业必须满足一系列法定条件，这是审批通过的基础。
01.主体资格：企业需为法人字体，且营业执照的经营范围必须包含“第三类医疗器械经营”。
02.人员配备：这是审批的关键环节：
质量负责人：必须具备医疗器械相关专业大专以上学历或者中级以上职称，并有至少3年医疗器械经营质量管理工作经历，质量负责人不得兼职。
其他人员：根据经营产品的特性，可能还需要配备如体外诊断试剂专业人员，冷链管理人员等，并完成相关法规培训。
03.场地与设施：
经营场所：面积需与经营规模相适应（部分地区建议60平方米），且不得设在住宅用途的场所。
库房：面积需与经营规模相适应，如果经营需要冷藏冷冻的产品（如体外诊断试剂）必须配备符合要求的冷库，冷藏车及温湿度检测系统，如果全部委托有资质的第三方进行贮存和配送，可以不设立自有库房。
质量管理体系：必须建立覆盖采购，验收，贮存，销售服务等环节的质量管理制度，并形成文件目录。
计算机信息管理系统：这是第三类医疗器械经营的强制性要求，系统必须能够满足实现产品经营全过程的可追溯，包括支持医疗器械唯一标识（UDI）的追溯。
四川成都市医疗器械经营第三类许可证，第二类医疗器械经营备案凭证范围：锦江区，青羊区，金牛区，高新区，高新西区，高新南区，武侯区，成华区，龙泉驿区，青白江区，新都区，温江区，双流区，郫都区，新津区，都江堰市，彭州市，邛崃市，简阳市，金堂县，大邑县，蒲江县，东部新区，天府新区。